Tham khảo Carmofur

  1. 1 2 3 Shelton J, Lu X, Hollenbaugh JA, Cho JH, Amblard F, Schinazi RF (tháng 12 năm 2016). “Metabolism, Biochemical Actions, and Chemical Synthesis of Anticancer Nucleosides, Nucleotides, and Base Analogs”. Chem Rev 116 (23): 14379–14455. PMID 27960273. doi:10.1021/acs.chemrev.6b00209. 
  2. 1 2 3 4 Realini, Natalia; Solorzano, Carlos; Pagliuca, Chiara; Pizzirani, Daniela; Armirotti, Andrea; Luciani, Rosaria; Paola Costi, Maria; Bandiera, Tiziano; Piomelli, Daniele (tháng 1 năm 2013). “Discovery of highly potent acid ceramidase inhibitors with in vitro tumor chemosensitizing activity”. Scientific Reports 3 (1035): 1035. PMC 3539145. PMID 23301156. doi:10.1038/srep01035. 
  3. ↑ Doan, Ninh B.; Nguyen, Ha S.; Montoure, Andrew; Al-Gizawiy, Mona M.; Mueller, Wade M.; Kurpad, Shekar; Rand, Scott D.; Connelly, Jennifer M.; Chitambar, Christopher R. (1 tháng 3 năm 2017). “Acid ceramidase is a novel drug target for pediatric brain tumors”. Oncotarget 8 (15): 24753–24761. ISSN 1949-2553. PMC 5421885. PMID 28445970. doi:10.18632/oncotarget.15800. 
  4. ↑ Doan, Ninh B.; Alhajala, Hisham; Al-Gizawiy, Mona M.; Mueller, Wade M.; Rand, Scott D.; Connelly, Jennifer M.; Cochran, Elizabeth J.; Chitambar, Christopher R.; Clark, Paul (23 tháng 11 năm 2017). “Acid ceramidase and its inhibitors: a de novo drug target and a new class of drugs for killing glioblastoma cancer stem cells with high efficiency”. Oncotarget 8 (68). ISSN 1949-2553. PMC 5762539. PMID 29348854. doi:10.18632/oncotarget.22637. 
  5. ↑ Sakamoto J, Oba K, Matsui T, Kobayashi M (tháng 10 năm 2006). “Efficacy of oral anticancer agents for colorectal cancer”. Dis. Colon Rectum 49 (10 Suppl): S82–91. PMID 17106820. doi:10.1007/s10350-006-0601-7. 
  6. ↑ Sakamoto, J; Hamada, C; Rahman, M; Kodaira, S; Ito, K; Nakazato, H; Ohashi, Y; Yasutomi, M (2005). “An Individual Patient Data Meta-analysis of Adjuvant Therapy with Carmofur in Patients with Curatively Resected Colon Cancer”. Japanese Journal of Clinical Oncology 35 (9): 536–544. PMID 16155120. doi:10.1093/jjco/hyi147. 
  7. ↑ Yamada T, Okamura S, Okazaki T và đồng nghiệp (tháng 6 năm 1989). “Leukoencephalopathy following treatment with carmofur: a case report and review of the Japanese literature”. Asia Oceania J Obstet Gynaecol 15 (2): 161–8. PMID 2667512. doi:10.1111/j.1447-0756.1989.tb00171.x. 
  8. ↑ Mizutani T (tháng 2 năm 2008). “[Leukoencephalopathy caused by antineoplastic drugs]”. Brain Nerve (bằng tiếng Japanese) 60 (2): 137–41. PMID 18306661.  Bảo trì CS1: Ngôn ngữ không rõ (link)
  9. ↑ Baehring JM, Fulbright RK (tháng 5 năm 2008). “Delayed leukoencephalopathy with stroke-like presentation in chemotherapy recipients”. J Neurol Neurosurg Psychiatry 79 (5): 535–9. PMID 17682013. doi:10.1136/jnnp.2007.123737. 
  10. ↑ Yamamoto M, Arii S, Sugahara K, Tobe T (tháng 3 năm 1996). “Adjuvant oral chemotherapy to prevent recurrence after curative resection for hepatocellular carcinoma”. Br J Surg 83 (3): 336–40. PMID 8665186. doi:10.1002/bjs.1800830313. 
  11. ↑ Ozaki S, Nagase T, Ahmad S, Tamai H, Hoshi A, Iigo M (1987). “Synthesis and antitumor activity of 1- or 3-(alpha-hetero substituted)alkyl-5-fluorouracil derivatives”. Nucleic Acids Symp Ser 18 (18): 1–4. PMID 3697106.